Lieu d'origine:
NC
Nom de marque:
WWHS
Certification:
CE
Numéro de modèle:
AMH
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[Nom de produit]
Anti-Mullerian essai quantitatif rapide de l'hormone (AMH) (immunoessai de fluorescence)
[Spécifications de emballage]
25 essais/kit
[Utilisation prévue]
Le kit est employé pour la détermination quantitative d'AMH dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est principalement employé pour évaluer la réservation ovarienne et pour aider au diagnostic du syndrome polycystic d'ovaire.
[Principe d'essai]
Le kit diagnostique pour AMH est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative d'AMH. L'antigène d'AMH dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent d'AMH, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal d'AMH fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich à anticorps a été formé à la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.
[Composants]
Nom | Quantité | Composant |
Cartes d'essai | 25 | Le produit se compose du tapotement fluorescent (enduit de l'anticorps fluorescent-marqué d'AMH), de la membrane de nitrocellulose (enduite anticorps d'IgG d'anticorps d'AMH de l'anti et de souris de chèvre), du papier absorbant et des dames de PVC. |
Diluant témoin | 25 (tube 0.3mL/) | Solution tampon de phosphate |
Carte d'identification | 1 | Avec le dossier spécifique de courbe de support |
Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.
[Conditions et validité de stockage]
Le kit devrait être stocké à 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.
La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.
[Instrument applicable]
Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.
[Conditions d'échantillon]
[Procédure d'essais]
[Intervalle de référence]
Examinez et analysez l'AMH du sérum sain de personnes, et employez la méthode du percentile 95 pour déterminer l'intervalle de référence d'AMH.
Sexe | Âge | Intervalle de référence (ng/mL) |
Mâle adulte | | | 0.92~13.89 |
Femelle | 20~29 | 0.88~10.35 |
30~39 | 0.31~7.86 | |
40~50 | ≤5.07 |
On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales.
[Interprétation des résultats d'essai]
[Limitation de la méthode d'essai]
3. Le contenu de triglycéride dans l'échantillon ne dépasse pas 15mg/mL, le contenu d'hémoglobine ne dépasse pas 10mg/mL, le contenu de bilirubine ne dépasse pas 0.5mg/mL, le cholestérol ne dépasse pas 10mg/mL, et la déviation relative des résultats de mesure ne dépasse pas ±15.0%.
4. Quand la concentration en AMH des échantillons atteint 160.00ng/mL, il n'y a aucun effet de crochet.
6. Quand la concentration en rf des échantillons est moins que 2000IU/mL, la déviation relative du résultat d'essai est limitée à ±10.0%.
7. Pour des échantillons dépassant la gamme de linéarités, l'essai ne peut pas être effectué après dilution.
8. Inhibin A (≤100ng/mL), Activin A (≤100ng/mL), main gauche (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) plusieurs drogues utilisées généralement dans l'échantillon (Cefoxitin ≤2500mg/L. Metformin≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg/L), la déviation relative des résultats de mesure ne dépasse pas ±15.0%
[Représentation]
1. Limites de détection
Aucun plus haut que 0.10ng/mL
2. Exactitude
La déviation relative à la valeur à atteindre est limitée à ±15.0%.
À l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez à moins de 15%.
Dans la marge linéaire (0,10 | 16,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.
[Note]
1. Le kit peut être employé pour le diagnostic in vitro seulement.
2. La carte d'essai et la solution tampon sont à utiliser une seule fois et elles ne peuvent pas être réutilisées.
3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké à la basse température, il devrait être reconstitué à la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au delà de la période de validité ne peuvent pas être employés.
4. Prenez la carte d'essai hors du sac de papier d'aluminium et effectuez l'expérience dans 15min. Ne le placez pas dans le ciel pendant longtemps pour éviter l'humidité.
5. On l'exige pour être conforme strictement aux conditions pour la collection et le stockage d'échantillon. Si l'échantillon est trouble, svp centrifugez-et précipitez-le avant emploi.
6. Le kit utilisé devrait être débarrassé en tant que matériel contagieux latent, et tous les échantillons, réactifs et contaminants latents devraient être désinfectés et débarrassés selon des règlements locaux appropriés.
Pourquoi choisissez WWHS
Les affaires principales de notre société sont POCT fluorescent INFRAROUGE. Les scénarios d'application principale de POCT incluent le département de secours, l'ICU, le centre de douleur thoracique et le centre de course, la salle d'opération, et les divers départements des hôpitaux de catégorie. Santé de la Communauté, patient et d'autres établissements médicaux primaires à tous les niveaux ; Pharmacies, utiliser-et de maison d'autres organismes et personnes visées aux clients d'extrémité. POCT est caractérisé par sa simplicité et vitesse, absence des scénarios d'application, et résultats coûtés élevés. Cependant, le point actuel de douleur de mensonges d'industrie de POCT dans la façon résoudre les problèmes de la basse sensibilité et de la précision pauvre faites face par des produits de POCT.
Au sujet de l'analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay
C'est un système de analyse immunochromatographic de fluorescence avec le contrôle de température interne,
ce qui peut aider à diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardio-vasculaires, la blessure rénale et les cancers, etc.
Technologie d'immunofluorescence
Temps de essai moins de 15 minutes
Plate-forme facile à utiliser d'écran tactile, système multilingue
Une opération plus futée
1. De haute qualité : Major Components importé avec la technologie allemande avancée
2. Conception conviviale : Écran tactile de 7 pouces, grand sentiment de contact, interface graphique simple
3. Batterie au lithium intégrée : Mobilité élevée pour le premier aid&amulance
4. Mode test deux : Mode d'Internal&External pour différents besoins cliniques
5. Rapport futé : Impression automatique
6. Résultats visuels : Capable se relier à LIH/HIS
FAQ :
1. Quel est le MOQ ?
Généralement si vous choisissez les différents produits, notre quantité minimum d'ordre. également soyez différent. Un échantillon disponible.
2. Que diriez-vous du délai de livraison ?
Les marchandises ont besoin de 7-21 jours de travail pour être faits sur le dépôt.
3. Fait votre produit ont n'importe quelle garantie ?
Oui, nous offrons 6 mois de garantie limitée pour nos produits.
Des dommages devant abuser, le mauvais traitement et les modifications et les réparations non autorisées ne sont pas couverts par notre garantie.
4. Quelle est votre méthode de expédition ?
Nous fournissons des méthodes de expédition complètes.
Pour des ordres de petite quantité nous nous transportons par DHL Air-exprès, ou service express d'EMS/TNT/UPS/FEDEX, il est sûr et rapide.
Pour des ordres de grande quantité nous nous transportons en le transport d'air ou transport de mer, nous pouvons également embarquer l'ordre à l'agent de la cargaison de l'acheteur en Chine.
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